【分類】－厚労省－医療

[厚労]－[医療]－

医　薬
薬事法	法　律		昭35・145
薬事法施行令	政　令		昭36・011
薬事法施行規則	厚生省	省令	昭36・001
薬事法第２条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の４に規定する医療等の用途を定める省令	厚労省	省令	平19・014
【薬局】
薬局等構造設備規則	厚生省	省令	昭36・002
薬事法施行規則第29条の２の２の規定に基づき深夜及び早朝の時間帯として厚生労働大臣が定める時間帯	厚労省	告示	平16・192
他の一般販売業の店舗と共同して行う医薬品の販売又は授与に関する厚生労働大臣が定める基準	厚労省	告示	平16・193
放射性物質の数量等に関する基準	厚生省	告示	平12・399
薬局及び一般販売業の薬剤師の員数を定める省令	厚生省	省令	昭39・003
【医薬品等の製造業及び輸入販売業】
薬事法第14条第１項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する体外診断用医薬品	厚労省	告示	平17・120
薬事法第14条第１項の規定に基づき、製造又は輸入の承認を要しない医薬品を指定する等の件	厚生省	告示	平６・104
薬事法第14条第１項の規定に基づき、製造又は輸入の承認を要しない医薬部外品を指定する件	厚生省	告示	平９・053
├承認不要医薬品基準(略・廃)	厚労省	告示	平14・332
├承認不要医薬品基準(略・廃)	厚生省	告示	平９・135
├承認不要医薬品基準(略・廃)	厚生省	告示	平６・105
├承認不要医薬部外品基準	厚生省	告示	平９・054
├家庭用マッサージ器及び家庭用指圧代用器基準(廃)	厚生省	告示	平10・117
├家庭用電気磁気治療器基準(廃)	厚生省	告示	平10・118
├家庭用永久磁石磁気治療器基準(廃)	厚生省	告示	平10・119
└医用不織布ガーゼ基準(廃)	厚生省	告示	平12・133
薬事法第14条第１項の規定に基づき厚生大臣の指定する化粧品の成分	厚生省	告示	平12・330
薬事法第14条第１項の規定に基づき品目ごとの承認を受けなければならない化粧品の成分を指定する件(未)	厚生省	告示	昭36・015
薬事法第83条第１項の規定により読み替えて適用される同法第14条第１項の規定に基づき、製造販売の承認を要しない医薬品を指定する件	農水省	告示	平17・594
└同(廃)	農水省	告示	平６・771
薬事法施行規則第12条第１項に規定する試験検査機関の登録に関する省令	厚労省	省令	平16・061
薬事法施行規則第12条第１項の登録	厚労省	告示	－－・---
薬事法施行令第20条第２項の規定に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する医薬部外品	厚労省	告示	平16・432
├同(廃)	厚労省	告示	平16・286
└同(廃)	厚生省	告示	平11・033
薬事法施行令第20条第１項第６号及び第７号並びに薬事法施行規則第96条第６号及び第７号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品	厚労省	告示	平16・431
薬事法施行令第20条第３項の規定に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する医療機器を定める件	厚労省	告示	平16・440
再評価を受けるべき医薬品の範囲を指定した件	厚労省	告示	(別掲)
医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令	厚生省	省令	平９・028
医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令	厚生省	省令	平９・021
医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令	厚労省	省令	平16・135
医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令	厚労省	省令	平16・136
医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令	厚労省	省令	平16・179
├医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理規則(廃)	厚生省	省令	平11・016
├医薬品の製造管理及び品質管理規則(廃)	厚生省	省令	平６・003
├医薬品の製造管理及び品質管理規則(未・廃)	厚生省	省令	昭55・031
└医薬品及び医薬部外品の輸入販売管理及び品質管理規則(廃)	厚生省	省令	平11・062
医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令	厚労省	省令	平16・171
└医薬品の市販後調査の基準に関する省令(廃)	厚生省	省令	平９・010
放射性医薬品の製造及び取扱規則	厚生省	省令	昭36・004
放射性医薬品の製造及び取扱規則第３条第１項に規定する放射性物質等の廃棄の委託を受ける者を指定する省令	厚労省	省令	平13・200
放射性医薬品の製造及び取扱規則第３条第１項の規定に基づき、放射性物質等の廃棄の委託を受ける者を指定した件(廃)	厚生省	告示	平５・234
放射性物質の数量等に関する基準(廃)	厚生省	告示	平元・058
放射性物質等の運搬に関する基準	厚労省	告示	平17・491
放射性医薬品製造業者等登録基準(未・廃)	厚生省	告示	昭34・246
放射性医薬品製造規則(未・廃)	厚生省	省令	昭34・024
都道府県知事の承認に係る医薬部外品	厚生省	告示	平６・194
医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令	厚労省	省令	平17・036
医療機器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令	厚労省	省令	平17・037
医療機器の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令	厚労省	省令	平17・038
医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令	厚労省	省令	平16・169
├同省令第４条第１項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医療機器	厚労省	告示	平17・084
└同省令第４条第１項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医療機器(廃)	厚労省	告示	平16・439
└医療用具の輸入販売管理及び品質管理規則(廃)	厚生省	省令	平11・063
医療用具の製造管理及び品質管理規則	厚生省	省令	平７・040
├医療用具の製造管理及び品質管理規則の適用を除外する医療用具を定める件(廃)	厚生省	告示	平７・128
└医療用具の製造管理及び品質管理規則第３条第３項の規定に基づき医療用具を定める件(廃)	厚生省	告示	平７・130
薬事法関係手数料令	政　令		平17・091
└同(廃)	政　令		平12・067
薬事法関係手数料令第７条第１項第１号イ(9)の規定に基づき厚生労働大臣が定める医薬品	厚労省	告示	平20・122
薬事法関係手数料令第７条第１項第２号イ(15)及び(22)の規定に基づき厚生労働大臣が定める基準	厚労省	告示	平20・123
薬事法関係手数料規則	厚生省	省令	平12・063
【登録認証機関】
薬事法第23条の２第１項に規定する厚生労働大臣の登録を受けた登録認証機関を公示する件 (ＡＡ－ＡＫ)	厚労省	告示	平17・252
(ＡＬ)	厚労省	告示	平17・391
(ＡＭ－ＡＮ)	厚労省	告示	平19・370
├薬事法第23条の２第１項の登録事項を変更する旨を公示する件	厚労省	告示	平19・365
├薬事法第23条の２第１項の登録事項を変更する旨を公示する件	厚労省	告示	平19・366
├薬事法第23条の２第１項の登録事項を変更する旨を公示する件	厚労省	告示	平19・367
├薬事法第23条の２第１項の登録事項を変更する旨を公示する件	厚労省	告示	平19・368
├薬事法第23条の２第１項の登録事項を変更する旨を公示する件	厚労省	告示	平19・369
├薬事法第23条の２第１項に規定する登録認証機関を廃止する旨を公示する件	厚労省	告示	平20・354
├薬事法第23条の２第１項の登録事項を変更する旨を公示する件	厚労省	告示	平20・355
└薬事法第23条の２第１項の登録事項を変更する旨を公示する件	厚労省	告示	平20・356
薬事法第23条の２第１項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する医療機器	厚労省	告示	平17・112
薬事法第23条の２第１項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する体外診断用医薬品	厚労省	告示	平17・121
【医薬品の販売業及び医療機器の販売業等】
薬事法施行令第80条第２項第３号ロ及びニの規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品	厚生省	告示	平７・004
薬事法施行令第80条第２項第５号の規定に基づき医薬品の種類を指定する等の件(未)	厚生省	告示	昭45・366
薬事法施行令第80条第２項第３号の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医療機器	厚労省	告示	平15・206
└薬事法施行令第15条の４第２項第２号の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医療用具(廃)	厚労省	告示	平13・103
薬事法施行令第80条第２項第７号ハの規定に基づき特別の注意を要するものとして厚生労働大臣の指定する高度管理医療機器	厚労省	告示	平16・430
薬事法施行令第80条第２項第７号ヘの規定に基づき厚生労働大臣の指定する製造管理又は品質管理に特別の注意を要する医薬品及び医療機器	厚労省	告示	平16・441
薬事法施行規則第91条第３項第３号に規定する講習等を行う者の登録等に関する省令	厚労省	省令	平16・062
薬事法施行規則第93条第１項の規定により厚生労働大臣が指定する設置管理医療機器	厚労省	告示	平16・335
└薬事法施行規則第23条の２第１項の規定に基づき医療用具を指定する件(廃)	厚生省	告示	平７・129
薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備に関する政令附則第８条の規定により厚生労働大臣の指定する管理医療機器	厚労省	告示	平17・082
薬事法施行規則第175条第１項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する管理医療機器	厚労省	告示	平18・068
薬事法施行規則第162条第１項第１号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する視力補正用レンズ	厚労省	告示	平18・069
薬事法第36条の３第１項第１号及び第２号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第１類医薬品及び第２類医薬品	厚労省	告示	平19・069
【医薬品等の基準及び検定】
薬事法第41条第３項の規定により厚生労働大臣が定める医療機器の基準	厚労省	告示	平17・122
薬事法第42条第１項の規定により厚生労働大臣が定める体外診断用医薬品の基準	厚労省	告示	平17・126
薬事法第43条第１項等の規定による検定を受けるべき医薬品、手数料、検定基準及び試験品の数量を定める件(未)	厚生省	告示	昭38・279
日本薬局方標準品を製造する者の登録に関する省令	厚労省	省令	平19・117
├日本薬局方標準品を製造する者を登録した件	厚労省	告示	平19・333
└日本薬局方標準品を製造する者の登録事項を変更した旨を公示する件	厚労省	告示	平19・417
日本薬局方(略)	厚労省	告示	平18・285
│同(略・廃)	厚労省	告示	平13・111
├同(略・廃)	厚生省	告示	平８・073
├同(略・廃)	厚生省	告示	平３・051
└同(略・廃)	厚生省	告示	昭61・058
薬事法施行規則第203条第３項の規定に基づき検定を要しないものとして厚生労働大臣が指定する医薬品等及び厚生労働大臣が定める場合	厚労省	告示	平20・374
生物学的製剤基準(略)	厚労省	告示	平16・155
└生物学的製剤基準(略・廃)	厚生省	告示	平５・217
生物由来原料基準	厚労省	告示	平15・210
化粧品基準	厚生省	告示	平12・331
化粧品品質基準(未)	厚生省	告示	昭42・321
化粧品原料基準(略)	厚生省	告示	平９・205
└化粧品原料基準(未・廃)	厚生省	告示	昭42・322
細胞組織医薬品及び細胞組織医療用具に関する基準	厚労省	告示	平13・101
人工呼吸器警報基準	厚労省	告示	平13・264
放射性医薬品基準	厚生省	告示	平８・242
└放射性医薬品基準(未・廃)	厚生省	告示	昭60・132
医療用エックス線装置基準	厚労省	告示	平13・075
視力補正用コンタクトレンズ基準	厚労省	告示	平13・349
└視力補正用コンタクトレンズ基準(未・廃)	厚生省	告示	昭45・302
日本抗生物質医薬品基準(略・廃)	厚生省	告示	平10・216
├同(略・廃)	厚生省	告示	平９・204
├同(略・廃)	厚生省	告示	平２・087
└同(未・廃)	厚生省	告示	昭57・117
【医薬品等の取扱い】
薬事法第49条第１項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品	厚労省	告示	平17・024
└同(未・廃)	厚生省	告示	昭36・017
薬事法第50条第８号の規定に基づき習慣性がある医薬品を指定する等の件(未)	厚生省	告示	昭36・018
薬事法第59条第６号及び第61条第４号の規定に基づき名称を記載しなければならないものとして厚生大臣の指定する医薬部外品及び化粧品の成分	厚生省	告示	平12・332
医薬品等に使用することができるタール色素を定める省令(未)	厚生省	省令	昭41・030
薄層クロマトグラフ用標準品を製造する者の登録に関する省令	厚労省	省令	平16・086
├薄層クロマトグラフ用標準品を製造する者を登録した件	厚労省	告示	平16・214
└薄層クロマトグラフ用標準品を製造する者の登録事項を変更した旨を公示する件	厚労省	告示	平19・416
薬事法の規定に基づき、成分の名称を記載しなければならない医薬部外品及び化粧品の成分を指定する件(未)	厚生省	告示	昭55・167
薬事法第63条第２号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医療用具(未)	厚生省	告示	昭36・020
【生物由来製品の特例】
厚生労働大臣が指定する生物由来製品及び特定生物由来製品	厚労省	告示	平15・209
【希少疾病用医薬品及び希少疾病用医療機器の指定等】
薬事法第77条の２第１項の規定に基づき、希少疾病用医薬品として指定した件	厚労省	告示	(別掲)
薬事法第２条第５項から第７項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器	厚労省	告示	平16・298
薬事法第２条第５項から第７項までの規定により農林水産大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器	農水省	告示	平16-2217
薬事法第２条第８項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器	厚労省	告示	平16・297
【廃止】
薬事法施行令(未・廃)	政　令		昭28・230
薬事法施行規則(未・廃)	厚生省	省令	昭23・037
薬事法施行令第１条の２第１項第１号、第２号及び第４号に掲げる医薬品、医薬部外品、化粧品並びに医療用具の一の品目の製造の工程が二以上の製造所にわたる場合の製造管理及び品質管理に関する省令(廃)	厚生省	省令	平６・026
薬事法施行令第１条の２第１項第７号及び第８号の規定に基づき、同項第７号及び第８号に規定する厚生大臣が指定する医薬品を定める件(廃)	厚生省	告示	平６・017
薬事法第14条の３第１項に規定する指定調査機関を指定する省令(廃)	厚労省	省令	平13・028
薬事法第14条の３第１項の規定に基づき指定調査機関を指定した件(廃)	厚生省	告示	平７・123
薬事法第52条の規定により注射剤製造業者の登録基準を定める件(未・廃)	厚生省	告示	昭28・037
薬事法施行規則第11条第１項の試験検査機関を指定する省令(廃)	厚労省	省令	平13・050
薬事法施行規則第24条第３項第３号の講習等を指定する省令(廃)	厚労省	省令	平13・051
生物学的製剤製造規則(未・廃)	厚生省	省令	昭36・003
薬事法施行規則第11条の４第１項の規定に基づき、医薬品を指定する件(未・廃)	厚生省	告示	昭55・223
【動物用医薬品関係・別掲】
薬剤師法	法　律		昭35・146
薬剤師法施行令	政　令		昭36・013
薬剤師法施行規則	厚生省	省令	昭36・005
薬剤師法の一部を改正する法律附則第３条の規定に基づく厚生労働大臣の認定に関する省令	厚労省	省令	平16・173
独立行政法人医薬基盤研究所法	法　律		平16・135
独立行政法人医薬基盤研究所法施行令	政　令		平16・356
独立行政法人医薬基盤研究所の業務運営並びに財務及び会計に関する省令	厚労省	省令	平16・157
独立行政法人医薬基盤研究所の業務運営並びに財務及び会計に関する省令附則第２条第１号及び第２号の規定に基づき、厚生労働大臣が指定する内部組織を定めた件	厚労省	告示	平17・182
独立行政法人医薬品医療機器総合機構法	法　律		平14・192
独立行政法人医薬品医療機器総合機構法施行令	政　令		平16・083
独立行政法人医薬品医療機器総合機構法施行規則	厚労省	省令	平16・051
独立行政法人医薬品医療機器総合機構の業務運営並びに財務及び会計に関する省令	厚労省	省令	平16・055
医薬品副作用被害救済制度の対象とならない医薬品	厚労省	告示	平16・185
副作用救済給付又は感染救済給付の年金受給者が提出する現況の届出に係る指定日	厚労省	告示	平16・186
救済給付の現価に相当する額の算定方法	厚労省	告示	平16・187
独立行政法人医薬品医療機器総合機構法施行令の規定による医療に要した費用の額の算定方法	厚労省	告示	平16・198
毒物及び劇物取締法	法　律		昭25・303
毒物及び劇物取締法施行令	政　令		昭30・261
毒物及び劇物取締法施行規則	厚生省	省令	昭26・004
毒物及び劇物指定令	政　令		昭40・002
毒物又は劇物を含有する物の定量方法を定める省令	厚生省	省令	昭41・001
家庭用品に含まれる劇物の定量方法及び容器又は被包の試験方法を定める省令	厚生省	省令	昭47・027
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律	法　律		昭31・160
採血業の許可申請手数料の額を定める政令(廃)	政　令		昭31・211
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律施行規則	厚生省	省令	昭31・022
血液製剤を指定する政令(廃)	政　令		昭37・422
血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針	厚労省	告示	平20・326
血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針(廃)	厚労省	告示	平15・207
採血の業務の管理及び構造設備に関する基準	厚労省	省令	平15・118
平成20年度の献血の推進に関する計画	厚労省	告示	平20・133
├同・平成19年度	厚労省	告示	平19・055
├同・平成18年度	厚労省	告示	平18・131
├同・平成17年度	厚労省	告示	平17・050
└同・平成16年度	厚労省	告示	平16・021
平成20年度の血液製剤の安定供給に関する計画	厚労省	告示	平20・134
├同・平成19年度	厚労省	告示	平19・054
├同・平成18年度	厚労省	告示	平18・195
├同・平成17年度	厚労省	告示	平17・149
└同・平成16年度	厚労省	告示	平16・170
特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第IX因子製剤によるＣ型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法	法　律		平20・002
特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第IX因子製剤によるＣ型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法施行規則	厚労省	省令	平20・003
麻薬及び向精神薬取締法	法　律		昭28・014
麻薬及び向精神薬取締法施行令	政　令		昭28・057
麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令	政　令		平２・238
麻薬及び向精神薬取締法施行規則	厚生省	省令	昭28・014
麻薬及び向精神薬取締法第58条の14第２項の規定による診療方針及び医療に要する費用の額の算定方法(未)	厚生省	告示	昭58・033
大麻取締法	法　律		昭23・124
大麻取締法施行規則	厚・農	省令	昭23・001
大麻取締法第22条の５の規定により地方厚生局長及び地方厚生支局長に委任する権限を定める省令	厚生省	省令	平12・129
あへん法	法　律		昭29・071
あへん法施行令	政　令		昭30・109
あへん法施行規則	厚生省	省令	昭29・026
あへんの売渡価格を定める政令	政　令		昭29・281
あへんの納付期限を定めた件	厚労省	告示	(別掲)
あへんの収納価格を定めた件	厚労省	告示	(別掲)
けしの栽培区域及び栽培面積を定めた件	厚労省	告示	(別掲)
覚せい剤取締法	法　律		昭26・252
覚せい剤取締法施行令	政　令		昭48・334
覚せい剤原料を指定する政令	政　令		平８・023
覚せい剤取締法施行規則	厚生省	省令	昭26・030
向精神薬に関する条約	条　約		平２・007
麻薬及び向精神薬の不正取引の防止に関する国際連合条約	条　約		平４・006
医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構法(廃)	法　律		昭54・055
医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構法施行令(廃)	政　令		昭54・268
医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構法施行規則(廃)	厚生省	省令	昭54・039
医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構の財務及び会計に関する省令(廃)	厚生省	省令	昭54・048
医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構法施行令第２条第３項の規定による医療に要した費用の額の算定方法(未・廃)	厚生省	告示	昭59・169
〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃	府省庁	省令	平99-9999